聯(lián)邦制藥玻璃酸鈉滴眼液（0.3%）獲批上市！
近日，繼玻璃酸鈉滴眼液（規(guī)格：0.1%）獲批上市后，聯(lián)邦制藥玻璃酸鈉滴眼液（規(guī)格：0.3%）也獲得了國家藥品監(jiān)督管理局的上市批準(zhǔn)，并視同通過一致性評(píng)價(jià)。
（上圖來源：國家藥品監(jiān)督管理局官網(wǎng)）
【藥品信息】
藥品名稱：玻璃酸鈉滴眼液
規(guī)格：0.3%（0.4ml:1.2mg）
批準(zhǔn)文號(hào)：國藥準(zhǔn)字H20223860
適應(yīng)癥：本品適用于伴隨下述疾患的角結(jié)膜上皮損傷：干燥綜合征（Sj?gren's syndrome）、斯·約二氏綜合征（Stevens-Johnson syndrome）、干眼綜合征（dry eye syndrome）等內(nèi)因性疾患；手術(shù)后、藥物性、外傷、佩戴隱形眼鏡等外因性疾患。
臨床上，重癥疾患以及使用0.1%濃度的玻璃酸鈉滴眼液效果不明顯時(shí)使用0.3%的玻璃酸鈉滴眼液。玻璃酸鈉可與纖維連接蛋白結(jié)合，濃度越高，親水性、保水性越好，可以抑制水分蒸發(fā)的效果就會(huì)越顯著，有促進(jìn)角膜創(chuàng)傷治愈和角膜上皮伸展的作用。
本品為單劑量包裝，不含防腐劑，無交叉感染，攜帶方便，經(jīng)濟(jì)性強(qiáng)。本品所用單劑量滴眼劑瓶，采用醫(yī)用級(jí)別的塑膠粒為原材料，在吹灌封一體機(jī)生產(chǎn)線上實(shí)現(xiàn)滴眼液的自動(dòng)化生產(chǎn)，能有效確保產(chǎn)品質(zhì)量。
聯(lián)邦制藥的研發(fā)團(tuán)隊(duì)嚴(yán)格遵循國家藥品法律法規(guī)和技術(shù)指導(dǎo)原則，對(duì)本品進(jìn)行了充分研究，確保本品符合安全、有效和質(zhì)量可控的要求。玻璃酸鈉滴眼液[規(guī)格：0.3%（0.4ml:1.2mg）]獲批上市，意味著聯(lián)邦制藥干眼癥用藥系列版圖進(jìn)一步擴(kuò)大，將繼續(xù)造福更多患者。
文：中山分公司 陳海彤