8月3日，內(nèi)蒙古自治區(qū)農(nóng)牧業(yè)廳專家組對聯(lián)邦制藥（內(nèi)蒙古）有限公司進行了獸藥GMP現(xiàn)場檢查驗收，公司高層領(lǐng)導(dǎo)及相關(guān)人員接待并陪同了檢查過程。通過專家組的嚴格審核，內(nèi)蒙古公司順利通過了獸藥GMP現(xiàn)場檢查驗收。

獸藥GMP檢查驗收準備前期，內(nèi)蒙古公司成立獸藥GMP現(xiàn)場檢查迎檢辦公室，專職進行驗收工作的組織、安排、檢查和實施。迎檢辦公室對各項工作詳細分工，明確工作任務(wù)和職責(zé)。各部門、車間積極配合，全力以赴，QA多次組織相關(guān)人員進行獸藥法律法規(guī)的培訓(xùn)學(xué)習(xí)，對各車間/部門進行檢查，為迎檢做了充分的準備。良好的成績離不開付出，最終檢查專家對聯(lián)邦制藥的硬件、軟件及質(zhì)量體系給予了高度的評價。

結(jié)合本次檢查產(chǎn)品的特點，專家組成員對內(nèi)蒙古公司的生產(chǎn)及質(zhì)量管理體系進行了現(xiàn)場檢查、驗收，查看了人員配備、設(shè)備、物料、衛(wèi)生、質(zhì)量管理及工藝流程等硬件、軟件情況，并現(xiàn)場對崗位操作人員進行了法律法規(guī)的考核，詳細了解了生產(chǎn)車間的每一個生產(chǎn)環(huán)節(jié)和每一項產(chǎn)品質(zhì)量控制措施的具體情況，認真審查了GMP管理文件、記錄和各類檔案資料。

在總結(jié)上，內(nèi)蒙古公司張文玉總經(jīng)理對專家組的辛勤工作表示感謝。他要求公司全體人員要以此次驗收為新的發(fā)展起點，再接再厲，為我國獸藥行業(yè)健康發(fā)展做出更大貢獻。這是內(nèi)蒙古公司首次進行獸藥GMP檢查驗收并順利通過，標志著公司的質(zhì)量管理、生產(chǎn)管理水平又步入一個新臺階，進一步提升了公司在獸藥行業(yè)中的地位和市場競爭力，為公司開展獸藥生產(chǎn)線奠定了堅實的基礎(chǔ)。

 文/劉建鑫 

 圖/ 郝芳 桂昆 

 編輯/朱德易